Персональный сайт - Каталог статей

Этилен, этен: свойства, применение

Этилен (другое название — этен) — химическое соединение, описываемое формулой С2H4. В природе этилен практически не встречается. Это бесцветный горючий газ со слабым запахом. Частично растворим в воде (25,6 мл в 100 мл воды при 0°C), этаноле (359 мл в тех же условиях). Хорошо растворяется в диэтиловом эфире и углеводородах.
Этилен является простейшим алкеном (олефином). Содержит двойную связь и поэтому относится к ненасыщенным соединениям. Играет чрезвычайно важную роль в промышленности, а также является фитогормоном.

20.12.2013

Алкадиены, каучук и резина

Строение алкадиенов

Алкадиены — ациклические углеводороды, содержащие в молекуле, помимо одинарных связей, две двойные связи между атомами углерода и соответствующие общей формуле С_nН_2n-2.

В зависимости от взаимного расположения двойных связей различают три вида диенов:

•    алкадиены с кумулированным расположением двойных связей

СН2=С=СН2

•    алкадиены с сопряженными двойными связями

CH2=CH—CH=CH2

•    алкадиены с изолированными двойными связями

CH2=CH—CH2—CH=CH2

20.12.2013

Алкины

Ацетиленовыми углеводородами (алкинами) называются непредельные (ненасыщенные) углеводороды, содержащие в молекуле одну тройную связь и имеющие общую формулуC_nH_2n_-2. Родоначальником гомологического ряда этих углеводородов является ацетилен HCєCH.

20.12.2013

Решение задач по теме "Непредельные углеводороды"

Задача 1

Условие задачи
Сколько π- и σ- связей содержит молекула пентадиена-1,3?
Решение
Напишем структурную формулу этого вещества:
Пентадиен-1,3: СН₂=СН-СН₌СН-СН₃
Каждая двойная связь образована одной σ- и одной
π-связью. Каждая из одинарных связей является σ- связью Сосчитать π- связи очень просто: их ровно столько, сколько двойных связей, т. е. 2. Несколько сложнее с σ-связями. В молекуле содержится 4 σ-связи между атомами углерода С-С. Между атомами С-Н также есть σ-связи. Их 8. Всего σ-связей 12.
Ответ: π-связей – 2, σ-связей – 12.

20.12.2013

История развития представлений о строении бензола. Понятие об ароматичности

История представлений о строении бензола

C₆H₆бензол.

С_nH_2n–6общая формула аренов (ароматических углеводородов).

Изомеров такого состава может быть очень много. Например:

21.12.2013

Арены

Арены (ароматические углеводороды) составляют многочисленный класс циклических углеводородов с делокализованными π-электронами. Эта делокализация обусловлена сопряженными двойными связями. Поэтому моноциклические арены изображаются шестиугольником с чередующимися простыми и двойными связями или шестиугольником с внутренней окружностью, символизирующей делокализацию π-электронов.

Модель 12.3. Ароматические соединения.


бензол

21.12.2013

Химические свойства бензола

1. Подобно всем углеводородам, бензол горит.

2. При его горении образуется очень много копоти, что легко объяснить, так как массовая доля углеводорода в нем та же, что и в ацетилене.

Особенности опыта.

1. В колбу с длинной вертикальной трубкой в качестве холодильника необходимо поместить бензол с небольшим количеством брома и железными стружками (железо необходимо для образования катализатора FeBr3).

Будет заметно, что у отводной трубки прибора появляется «дымок».

2. Растворив выделяющийся газ в воде и прибавив к этому раствору раствор нитрата серебра, можно убедиться, что при реакции брома с бензолом образуется бромоводород НВr.

21.12.2013

Ароматические углеводороды

Ароматические углеводороды (арены) - углеводороды, в молекулах которых есть одно или несколько бензольных колец. Состав аренов с одним бензольным кольцом отвечает общей формуле C_nH_2n-6.

В молекуле простейшего арена - бензола (C₆H₆) - -связи образуют единую делокализованную сопряженную (ароматическую) систему -связей.

Строение молекулы простейшего арена - бензола - может быть передано структурными формулами различных типов:

21.12.2013

Спирты

Спирты - производные углеводородов, в молекулах которых есть одна или несколько гидроксильных групп OH.
Все спирты делятся на одноатомные и многоатомные

Одноатомные спирты

Одноатомные спирты - спирты, у которых имеется одна гидроксильная группа.
Бывают первичные, вторичные и третичные спирты:
- у первичных спиртов гидроксильная группа находится у первого атома углерода, у вторичных - у второго, и т.д.

21.12.2013

Кислотность спиртов

Реакция со щелочными металлами

Рис. 1. Реакция натрия со спиртом (фото В.В. Загорского)

21.12.2013

8 класс	9 класс	10 класс	11 класс
Первоначальные химические представления Вещества и их превращения Классы неорганических веществ Обобщение пройденного материала	Введение Периодический закон и Периодическая система химических элементов Д.И. Менделеева Химическая связь. Электролитическая диссоциация Окислительно-восстановительные реакции Химия металлов Химия неметаллов Органический вещества	Введение в органическую химию Предельные углеводороды Непредельные углеводороды Ароматические углеводороды Спирты Карбонильные соединения. Карбоновые кислоты Углеводы Амины Белки и нуклеиновые кислоты	Строение атома. Периодический закон Типы химической связи Классификация реакций, термохимия, скорость Растворы и их концентрация, дисперсные системы, электролитическая диссоциация, гидролиз Окислительно-восстановительные реакции Основные классы соединений, их свойства и типичные реакции Основные металлы и неметаллы